Un manifesto reclama en María Pita máis recursos para a fibromialxia
A praza de María Pita acolleu este martes a lectura dun manifesto con motivo do Día Mundial da Fibromialxia e da Síndrome de Fatiga Crónica, unha xornada centrada en dar visibilidade ás persoas afectadas e en reclamar máis investigación, máis recursos e unha atención especializada.
O acto foi convocado por entidades sociais coruñesas que traballan no acompañamento e asesoramento das persoas que conviven con estas doenzas, moitas veces marcadas pola incomprensión e pola dificultade para acceder a un tratamento integral. A reivindicación principal pasou por reforzar a resposta sanitaria e social, así como por avanzar nunha atención interdisciplinar.
Na lectura do manifesto estiveron presentes representantes municipais. Asistiron a alcaldesa, Inés Rey, as concelleiras Nereida Canosa e Montse Paz, e o edil José Manuel Lage. Tamén acompañaron a convocatoria representantes do BNG da Coruña e do PP, que amosaron o seu apoio ás demandas das persoas afectadas.
Durante a xornada, as entidades puxeron o foco na necesidade de recoñecer a fibromialxia e a síndrome de fatiga crónica como doenzas reais que condicionan a vida diaria de quen as padece. A mensaxe incidiu tamén na importancia da empatía social e do papel das administracións á hora de impulsar recursos de apoio, diagnóstico e tratamento.
A conmemoración súmase a outras accións de sensibilización desenvolvidas na cidade. Entre elas figura a instalación dun banco morado na rúa San Andrés, nas proximidades da sede de Fibro Visibles, como símbolo de concienciación cidadá fronte á fibromialxia.